Actualización en Errores Innatos del Metabolismo:
Aspectos no resueltos de los Trastornos del Ciclo de la Urea
Webinar para aumentar los conocimientos sobre los aspectos no resueltos del Ciclo de la Urea.
III Jornadas sobre Enfermedades Raras, programadas para los días 5 y 6 de abril de 2024 en Jaén.
Hemos elaborado un programa exhaustivo con gran ilusión, con el objetivo de desarrollar la "Hoja de Ruta del Cribado Neonatal Ampliado en España", y esperamos contar con su presencia para contribuir a este importante proyecto.
Actualización en Errores Innatos del Metabolismo:
Otros EIM de los Hidratos de Carbono
Webinar para aumentar los conocimientos sobre la fructosemia, la malabsorción de glucosa-galactosa y los trastornos de glicosilación.
El próximo 29 de febrero tendrá lugar el Acto Conmemorativo del Día Mundial de las Enfermedades Raras - Poco Frecuentes con un programa ambicioso donde se reflejarán las diferentes visiones en torno a estas patologías, tanto desde el ámbito institucional, gestor, político, profesionales sanitarios y pacientes.
Venue: Hotel Ilunion Pio XII, Madrid
Address: Av. de Pío XII, 77, 28016 Madrid
Topics: Government Plans, Social, Patients, Access, Financing, Clinical Research, Innovation, Artificial Intelligence and Data
Actualización en Errores Innatos del Metabolismo:
Glucogenosis
Webinar dirigido a personal sanitario enmarcado en el curso de webinares Actualización EIM.
En esta ocasión se hablará sobre Glucogenosis y se ampliarán los conocimientos sobre esta patología.
Sospecha de EIM: Aspectos Terapéuticos
Webinar dirigido a personal sanitario enmarcado en el curso de webinares Actualización EIM.
En esta ocasión se incide los aspectos terapéuticos ante una sospecha de Errores Innatos del Metabolismo.
El objetivo de este webinar es aumentar los conocimientos sobre tres situaciones muy comunes en el abordaje de los EIM:
- Acidosis Metabólica
- Hipoglucemia
- Hiperamoniemia
SUPERANDO LAS DESIGUALDADES EN EL CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA
El encuentro "Superando las desigualdades en el cribado neonatal en España" se celebrará el próximo jueves 30 de noviembre en la Real Academia Nacional de Medicina, iniciativa impulsada por BioInnova Consulting y MasVisibles.
Con la colaboración de Alexion, IM Médica, Novartis, PTC Therapeutics y Sanofi.
IV Jornadas Andaluzas de
Enfermedades Poco Frecuentes
Mas visibles se une a INDEPF en las IV Jornadas de Enfermedades Poco Frecuentes que se celebrarán en Málaga los dias 20 y 21 de Octubre de 2023.
Para esta jornada contamos con grandes exponentes del sector sanitario, importantes gestores de los mejores hospitales de España, reconocidos profesionales farmacéuticos, divulgadores científicos.
JORNADA DIVULGATIVA
"Cuidados paliativos también para los peques y sus familias"
Mas visibles junto a la asociación AIPA organiza una jornada divulgativa sobre cuidados paliativos pediátricos en Jaen.
Puedes encontrar toda la información en el siguiente enlace.
Sospecha de EIM: Aspectos Diagnósticos
Webinar dirigido a personal sanitario enmarcado en el curso de webinares Actualizacion EIM.
En esta ocasión se incide en la sospecha de los errores innatos del metabolismo y concretamente en la edad infanto-juvenil y en el adulto. Además se hace una revisión de las primeras pruebas diagnósticas a tener en cuenta.
IX JORNADA PROVINCIAL DE LUPUS (JAEN)
Mas visibles se une a ASPYO en las II Jornadas de Encuentro de Familias #PKU y otros trastornos metabólicos en Marbella 2023
Las jornadas tienen como objetivo principal proporcionar un espacio de intercambio, aprendizaje y apoyo para las familias afectadas por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos metabólicos. Durante el evento, se llevarán a cabo charlas, talleres y actividades interactivas relacionadas con la nutrición, el manejo de los trastornos metabólicos y el bienestar general de las personas afectadas.
IX JORNADA PROVINCIAL DE LUPUS (JAEN)
El Día Mundial del Lupus se centra en la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y una cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global del Lupus.
Se celebra el 10 de Mayo y dentro de las actividades organizadas y para dar visibilidad a la patología y conseguir concienciar a la sociedad la asociación ALUJA organizar su IX Jornada.
MasVisibles colabora en esta ocasión con ALUJA en la difusión y promoción de las mismas.
I JORNADAS DE GENETICA MEDICA
DIA INTERNACIONAL DEL ADN
Con motivo del día internacional del ADN, el Hospital Universitario de Jaén y la Asociación de Enfermedades Raras: MásVisibles, organizan la I Jornada de genética Médica.
Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número limitado de personas en comparación con la población general. La mayoría de las enfermedades raras son de origen genético, lo que significa que son causadas por cambios o mutaciones en los genes.
La genética es importante para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. Los avances en la genética han permitido identificar muchos genes que causan enfermedades raras, lo que permite un diagnóstico más preciso y temprano. La genética también puede ser utilizada para desarrollar tratamientos personalizados y específicos para las personas con enfermedades raras.
Con esta jornada pretendemos acercar la genética a los profesionales sanitarios y a los pacientes.
II JORNADAS DE ENFERMEDADES RARAS MAS VISIBLES
Celebramos en Jaén las II Edición de la Jornadas Mas Visibles.
Otro año mas contamos con un programa de gran nivel y con profesionales que son referentes en su materia.
Volvemos al Auditorio de la Residencia de Mayores del Ilustre Colegio de Enfermería de Jaén y hemos solicitado la acreditacion de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía y del Patronato de Asuntos Sociales del Excmo. Ayuntamiento de Jaén.
1. Formación
2. Información
3. Comunicación
Proyecto SPEranza
Desde MásVisibles ponemos en marcha el Sudeck Punto de Encuentro para valorar la necesidad de un registro de pacientes afectados por síndrome regional de dolor complejo.
Si eres paciente de Sudeck y quieres participar rellena el siguiente formulario y contactaremos contigo en breve.
Si eres profesional y quieres participar en el proyecto de investigación puedes contactar también con nosotros rellenando el mismo formulario e indicando tu interés.
Las Enfermedades Raras, también llamadas enfermedades minoritarias o huérfanas, son aquellas que tienen una prevalencia por debajo de 5 casos por cada 10.000 personas. En España de dos millones y medio a tres millones de personas podrían padecerlas y afectarían al 7% de la población mundial.
Se estima que pueden existir entre 6.000 y 7.000 Enfermedades Raras que muestran una tremenda complejidad a la hora de investigarlas y tratarlas.
De forma aislada, cada enfermedad parecería no tener gran repercusión, pero en su conjunto representan un porcentaje de población considerable y un
gran problema de salud pública. En cuanto a los pacientes, mayoritariamente sufren problemas derivados del menor conocimiento que se tiene de ellas. Por dicho motivo, una guía como esta se hacía imprescindible para ayudar a pacientes, familiares y profesionales de la salud.
¿Te imaginas una red social exclusiva para profesionales interesados en Enfermedades Raras?
¿Te imaginas poder compartir tu experiencia y beneficiarte de la de otros compañeros?
¿Te imaginas un punto de encuentro para compartir inquietudes?